Introduksjon av UV-absorbenter for kosmetikk

● I 1928 ble fenylsalisylat og fenylkinnamat brukt til emulsjonskosmetikk i

Forente stater.

● I 1930 dukket Benzyl Salicylate tilsetningsstoff i Australia.

● I 1996 ble Avobenzone godkjent som en klasse 1-rase.

● I 1998 ble sinkoksid godkjent.

● I 1998 ble Ecamsule godkjent.

Hovedliste over UV-absorber

1.1 Para-aminobenzoesyre

P-aminobenzoesyre oppnådde et patent veldig tidlig og er en klasse av UV-absorbere basert på p-aminobenzoesyre. Det er krystallisert av hydrogenbindinger mellom molekyler, oksideres lett i luften og har høy vannløselighet. Effektiviteten og stabiliteten av analysen kan endres ved en viss modifisering av den funksjonelle gruppen, og den para-aminobenzoiske ultrafiolette absorberen kan brukes mer utbredt. De to typer para-aminobenzoesyre ultrafiolette absorbenter som er mye brukt er p-aminobenzoesyre og 4-etylheksyl-4-dimetylaminobenzoat i Kina. Strukturen er vist på figur 1-1 og figur 1-2:

1.2 Salisylat

Salicylate er de første UV-absorbentene som brukes i solkremer. Gjennom årene har salisylat-UV-absorbere blitt produsert i store mengder, og deres utbredte bruk har hatt godt av de mildere og mer stabile egenskapene. Samtidig har den bedre sikkerhet enn andre UV-absorbenter. Selvfølgelig er ulempen at absorpsjonshastigheten for ultrafiolett lys er relativt lav. UV-absorberende salisylat omfatter fenylsalisylat, amylsalisylat, p-isopropylisopropylsalisylat, 4-isopropylbenzylsalicylatsalicylat og humulizat. Vente. Figur 1-3 viser strukturformelen for salisylat-UV-absorbere:

Figur 1-4 4-metoksykinnaminsyre-2-etylheksylesterstruktur

1.4 Benzophenon Series

Benzophenones er viktig UV-absorber med en maksimal bølgelengde på rundt 330 nm. De absorberer moderat UVB- og UVA-bånd og har blitt mye brukt. Siden benzophenon-baserte UV-absorbere har vist seg å ha skjult kreftfremkallende farer de siste årene, er det ikke mange typer solkrem-baserte kosmetikk, og deres strukturelle formler er vist i figur 1-5 ：

Figur 1-5 Strukturformel for UV-absorberende benzophenon

1.5 Kamfer-derivat

Kamferderiverte UV-absorbere har perfekt UV-absorpsjonseffektivitet. Gjennom årene, gjennom den molekylære utformingen av kamferderivater, er en kamferderivat-UV-absorber med sterk absorpsjonsgrad blitt syntetisert. Det er en av de mest brukte UV-absorbentene i Kina. Vanligvis brukt slik som 3- (4'-metylbenzyliden) -d-1-kamfer, 3,3 '- (1,4-fenylendietylen) bis (7,7-dimetyl-2-okso-2-cyklo [2.2.1 ] Hept-1-yl metansulfonsyre), strukturen er vist i figurene 1-6 og figur 1-7 ：

Figur 1-6 3- (4'-metylbenzyliden) -d-1-kamfer

Figur 1-7 3,3 '- (1,4-fenylendietylen) bis (7,7-dimetyl-2-okso-2-cyklo [2.2.1] Hept-1-yl metansulfonsyre)

1.6 Dibenzoylmetan

Dibenzoylmetan-baserte UV-absorbere er en slags fettløselige UVA-absorbere på grunn av sterk absorpsjon av ultrafiolette stråler i området 320-400 nm i tautomerisering på grunn av tilstedeværelsen av keto-enol tautomerer. Blant dem er p-tert-butyldibenzoylmetan en UV-absorber utviklet av Swiss Givaudan Company på 1980-tallet. Det er mye brukt i daglige kjemikalier, plast, belegg, polymerer, etc. Det er i dag den eneste langbølgede UV-absorberen som er godkjent av det amerikanske FDA. Enolstrukturen har stor absorpsjon ved 345 nm, og ketoisomeren har stor absorpsjon ved 260 nm. Det er en perfekt UVA ultrafiolett absorber, men dens fotokjemiske stabilitet er lav, inkludert Butylmetoksydibenzoylmetan, cresoltrizol trisiloxane, polysiloxane-15 etc. Avobenzone kan absorbere mesteparten av bølgelengdeområdet til UVA og det er også den mest effektive en av få UVA-absorbere i verden. Strukturformelen er vist på figur 1-8 ：

Figur 1-8 Avobenzon-struktur

1.7 Triazone

Triaziner er en klasse av makromolekylære nye UV-absorbere utviklet de siste årene. Disse UV-absorbentene har høy UV-absorpsjonseffektivitet. Noen av disse UV-absorbentene har bredt absorpsjonsbånd og absorberer både UVA og UVB. I bandet med ultrafiolett lys er deres ultrafiolette absorpsjonsmekanisme intramolekylær protonoverføring (ESITP). Siden molekylstrukturen til den triazinbaserte ultrafiolette absorbenten er for stor, er løseligheten også et problem å løse. Strukturformelen er vist i figur 1-9 ：

Figur 1-9 Strukturformel for triazin-UV-absorbenter

1,8 Benzotriazol

Fenylbenzimidazol UV-absorbere er en klasse av UV-absorbere som har utviklet seg raskt de siste årene.2-Fenylbenzotriazol-5-sulfonsyre har perfekt vannløselighet og høy ultrafiolett absorpsjonseffektivitet er mye brukt i vannoppløselig kosmetikk. koeffisient i området 300-385 nm og den ultrafiolette absorpsjonsmekanismen er også intramolekylær protonoverføring (ESITP). Strukturformelen er vist i figur 1-10 ：

Figur 1-10 Strukturformel for UV-absorberende benzotriazol

1.9 Strukturell sammensatt klasse

Representant for strukturelle sammensatte UV-absorbere - Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate, referert til som DHHB, er den siste UVA-solkremingrediensen og er en oljeløselig kjemisk solkrem som absorberer ultrafiolett lys med en bølgelengde på 320-400 nm. Den maksimale absorpsjonstoppen er på 354 nm, og dens absorpsjonsevne for UVA er nesten den samme som for avobenzon, men DHHB har veldig høy stabilitet sammenlignet med avobenzon. Strukturen er vist i figur 1-11 ：

Figur 1-11 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate struktur

For tiden er det blant de kjemiske solkremproduktene i UVB-båndet isooctyl salicylate, humulizate, isooctyl p-methoxycinnamate, octocrylene, benzophenone-3, benzophenone-4

er i utgangspunktet hovedvalget av sammensatte valg. De brukes i store mengder, men ulempen er at absorpsjonen ikke er god nok.

Etylheksyltriazinon er en fremtredende representant for triazinserien, med god absorpsjon og god anvendbarhet.

De grunnleggende kravene for alle UV-absorbenter som brukes i solkrem er: 1) effektivitet; 2) sikkerhet; 3) registrering; 4) gratis drift av åndsverkstatus. Utvikling av effektive molekyler er en forutsetning før andre aspekter fungerer. For det første betyr effektivitet god absorbans i det mest interessante spektrale området med solkremer fra 290 til 400 nm. Det betyr også at en tilstrekkelig mengde materiale kan inkorporeres i den kosmetiske formuleringen. UV-absorberen kan oppløses i oljefasen eller den vandige fasen av solkremformuleringen, så den respektive løseligheten må være tilstrekkelig høy. En annen mulighet er å bruke en spredning av fine partikler av absorberende materiale. I alle land krever nye UV-absorbenter forhåndsgodkjenning. Når man tester dyr med omfattende toksikologiske testprosedyrer, inkludert i menneskekroppen, må det påvises at den nye UV-absorberen er trygg. Så langt har det europeiske vitenskapelige sikkerhetsperspektivet publisert av Consumer Safety Science Council blitt målestokken for de fleste land i verden. Siden alle kosmetiske ingredienser i Europa har blitt utestengt fra dyreforsøk siden mars 2013, kan de endre seg i fremtiden.

Sikkerheten til UV-absorbenter for solkremer må påvises i et bredt spekter av toksikologiske forskningsprogrammer som akutt oral toksisitet, kronisk toksisitet, hudtoksisitet, embryo-fostertoksisitet, lett stimulering, transdermal absorpsjon, fotokarsinogenitet, medisin Generasjonsdynamikk og metabolisme. UV-absorbere for solkremer reguleres over hele verden som over-the-counter (OTC) medisiner, kvasi-medisiner eller kosmetikk. Alle land har en positiv liste over UV-absorbenter, inkludert den maksimale tillatte konsentrasjonen for solkremer. I de fleste land, inkludert Europa og Japan, er UV-absorbere foreskrevet som kosmetikk; i USA og Canada som uten medisiner; i Australia som et terapeutisk medikament. Foreløpig venter totalt åtte UV-absorbere som er godkjent i alle andre regioner, godkjent av USA gjennom den såkalte Time and Range Application (TEA). Ved å utstille minst fem års markedsføringserfaring i minst fem land utenfor USA, har de følgende åtte UV-absorbenter passert den første fasen av monografien, men det kan hende de ikke er forutsett av US FDA for solkrem (TEA-innleveringsår / kvalifikasjon):

1） Amiloxate (2002)

2） Enzacamene (2002)

3） Octyl Triazolone (2002)

4） Bemotrizinol (2005)

5） Bisoctrizole (2005)

6） Iscotrizinol (2005)

7） Ecamsule (2007)

8） Drometrizole Trisiloxane (2009)

PASS-alliansen overvåker staten TEA og støtter lovgivningsmessige initiativ for å hjelpe FDA med å løse problemet.